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治疗曙光!礼来:新冠肺炎抗体药最快9月可获许可

更新时间:2020-06-11 17:19:55 编辑:KVB昆仑国际 浏览:52

KVB昆仑国际外汇交易平台正规吗是否可信?抗体药有望成为治疗新冠肺炎的新星!美国药厂礼来表示,如果一切顺利,该公司临床试验中的两款抗体药,最快将在9月取得政府许可。礼来制药上涨1.25%收151.00美元。

路透社11日报导,「单克隆抗体」药物广泛用于治疗癌症、类风湿性关节炎等,现在药厂使用此一技术研发专门的新冠肺炎药物,疗效或许会优于老药新用的药物。本月初,礼来有两款抗体药进入人体试验,一款名为「LY-CoV555」,与加拿大生技厂AbCellera共同研发;另一款名为「JS016」,与陆厂君实生物医药科技携手开发。

礼来科学长Daniel Skovronsky受访表示:「以药物适应症来说,进展可能很迅速。如果在8、9月份,受试者的病况未恶化到需要入院,将是有利数据,可取得当局的紧急使用许可。由此推算在秋天:9、10、11月(取得许可),并非不可能」。

礼来还有第三款抗体药,尚未进入人体试验,可能需要与其他抗体药合并使用。由于抗体药产能有限,礼来希望新药能够单独使用。如果单一抗体药就能治愈患者、无须与其他抗体药并用,礼来的产能足以在今年底生产数十万剂新药。

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补疫苗不足抗体药潜质大

Barron`s 5日报导,不少药厂正在开发「单克隆抗体」药物,能够治疗甚至预防新冠肺炎。单克隆抗体药物能够模拟人体对抗新冠肺炎病毒时制造的蛋白质,借此治疗尚未变成重症的患者,并提供类似疫苗的短期免疫力,还有望让暴露于病毒中的人、免于染疫。不只如此,单克隆抗体已经是广受认可的技术,一般认为风险极低,不像许多研发中的疫苗采用未经验证的新技术。

今年夏天,至少三家药厂的抗体药将启动人体试验。美国药厂礼来制药1日宣布,已经进入第一阶段人体测试。Regeneron Pharmaceuticals本月开始人体试验,VirBiotechnology和葛兰素史克共同开发的药品,人体试验也会在夏天起跑。Vir说,今年底就可能有数十万剂的抗药体问世。

分析师说,如果新冠肺炎疫苗的效力和流感疫苗差不多,保护力在30~60%之间,那么单克隆抗体药能够弥补此一缺失。Bernstein分析师Ronny Gal指出,若是如此,这些抗体药将有实质价值和市场,非常粗略的计算下,新冠肺炎抗体药的市值可能每年达50~60亿美元。